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biocare代江蘇試劑
產(chǎn)品時(shí)間：2024-02-29
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biocare的說明書 biocare代江蘇試劑
CD21
濃縮和稀釋的單克隆抗體
902-142-091418
版本：062117
預(yù)期用途：
僅供研究使用。不用于診斷程序。
總結(jié)與說明：
CD21已被證明標(biāo)記濾泡樹突狀細(xì)胞（FDC），作為
說明卵泡定植現(xiàn)象的方法
邊緣區(qū)淋巴瘤。CD21也已用于證明細(xì)胞
FDC的一些罕見腫瘤中的譜系。
程序原則：
組織和細(xì)胞中的抗原檢測是一個(gè)多步驟的過程
免疫組織化學(xué)過程。初始步驟綁定主
針對其特定表位的抗體。用標(biāo)記抗原后
一級(jí)抗體，添加二級(jí)抗體與一級(jí)抗體結(jié)合
抗體然后加入一個(gè)酶標(biāo)記物與次級(jí)
抗體結(jié)合抗體的這種檢測通過
比色反應(yīng)。
來源：小鼠單克隆抗體
物種反應(yīng)性：人類；其他未測試
克?。?span>2G9
同種型：IgG2a
蛋白質(zhì)濃度：要求特定批次的Ig濃度。
表位/抗原：CD21
細(xì)胞定位：細(xì)胞膜
陽性組織對照：扁桃體或脾臟
已知應(yīng)用程序：
免疫組織化學(xué)（福爾馬林固定石蠟包埋組織）
提供形式：含蛋白質(zhì)載體和防腐劑的緩沖液
儲(chǔ)存和穩(wěn)定性：
在2oC至8oC的溫度下儲(chǔ)存。不要在小瓶上打印的有效期后使用。如果
試劑儲(chǔ)存在中規(guī)定的條件以外的條件下
包插入，它們必須由用戶驗(yàn)證。稀釋試劑
應(yīng)及時(shí)使用；任何剩余的試劑都應(yīng)儲(chǔ)存在
2oC至8oC。
染色方案建議：
過氧化物阻斷劑：用過氧化物1阻斷5分鐘。
預(yù)處理：使用Reveal Declaker進(jìn)行熱回收。參考
有關(guān)具體說明，請參閱Reveal Declaker產(chǎn)品數(shù)據(jù)表。
蛋白質(zhì)塊（可選）：在RT下與
背景懲罰者。
初級(jí)抗體：在RT下孵育30分鐘。
探針：用第二個(gè)探針在RT下培養(yǎng)10分鐘。
聚合物：與三級(jí)聚合物在室溫下孵育10-20分鐘。
顯色劑：使用Biocare的DAB-OR在RT下孵育5分鐘-
用Warp Red在室溫下培養(yǎng)5-7分鐘。
會(huì)簽：
蘇木精沉印。用去離子水沖洗。申請
Tacha的發(fā)藍(lán)溶液1分鐘。用去離子水沖洗。
技術(shù)說明：
這種抗體已經(jīng)用MACH4檢測系統(tǒng)進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)化。
使用TBS緩沖液進(jìn)行洗滌步驟。
局限性
本產(chǎn)品僅供研究使用（RUO），不適用
用于診斷程序。特定應(yīng)用的適用性可能
變化，最終用戶有責(zé)任確定
適當(dāng)?shù)膽?yīng)用程序。
注意事項(xiàng)：
1.該抗體含有少于0.1%的疊氮鈉。濃度
根據(jù)
美國聯(lián)邦法規(guī)29 CFR 1910.1200，OSHA危險(xiǎn)通信和EC指令
91/155/EC。用作防腐劑的疊氮鈉（NaN3）有毒，如果
攝入。疊氮鈉可能與鉛和銅管道發(fā)生反應(yīng)
形成高爆炸性的金屬疊氮化物。處理后，用大
水量，以防止管道中疊氮化物積聚。（中心
疾病控制，1976年，美國國家職業(yè)安全與健康研究所
健康，1976）（2）
2.固定前后的樣品，以及暴露于
它們應(yīng)該像能夠傳播感染一樣處理
以適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施處理。切勿用嘴吸吮試劑
避免試劑接觸皮膚和粘膜
和標(biāo)本。如果試劑或樣本與
敏感區(qū)域，用大量的水沖洗。3.
3.試劑的微生物污染可能導(dǎo)致
非特異性染色。
4.規(guī)定以外的培養(yǎng)時(shí)間或溫度可能
給出錯(cuò)誤的結(jié)果。用戶必須驗(yàn)證任何此類更改。
5.超過小瓶上打印的有效期后，請勿使用試劑。
6.SDS可應(yīng)要求提供，位于
技術(shù)支持：
如有疑問，請致電聯(lián)系Biocare的技術(shù)支持
關(guān)于此產(chǎn)品。
參考文獻(xiàn)：
Muretto P.新生兒扁桃體的免疫組織化學(xué)研究
嬰兒，重點(diǎn)是濾泡樹突網(wǎng)細(xì)胞。Eur J
Histochem。1998;42(3):189-95.
2.疾病控制中心手冊。指南：安全管理，NO。
CDC-22，佐治亞州亞特蘭大，1976年4月30日“實(shí)驗(yàn)室去污"
水槽排水溝以清除疊氮化物鹽。"
3.臨床與實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)研究所（CLSI）。的保護(hù)
來自職業(yè)性獲得性感染的實(shí)驗(yàn)室工作人員；經(jīng)核準(zhǔn)的
指南第四版CLSI文件M29-A4 Wayne，PA 2014。
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