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chronolog產(chǎn)品測試
產(chǎn)品時間:2022-12-01
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EIGHT (8)測試樣品中的光聚集和 Ristocetin 輔因子測試

CHRONO-LOG 型號4904 + 4光學(xué)聚合系統(tǒng)現(xiàn)已推出(4)(8)通道配置,由一個或兩個4通道模塊組成型號4904 +-可單獨購買,包括測試通道(1)(4) ,內(nèi)部 AGGRO/LINK 計算機接口與(2)軟件包... AGGRO/LINK Opti8用于執(zhí)行聚合,vW CoFactor Opti8用于執(zhí)行 Ristocetin 輔因子測試,外加一套試劑和初始用品。型號490 + 4-擴展4通道模塊到(8)通道... 測試通道(5)通過(8) ... 只需要一個單一的互連電纜。型號4904 + 4-一個完整的8通道系統(tǒng)[2,4通道模塊]

樣品體積-250μL [不需要間隔]500μL 連續(xù)監(jiān)測,并發(fā)出警告信息溫度、攪拌速度和超量程檢測,以防止在基線未設(shè)置的情況下操作。帶按鈕設(shè)置的液晶顯示器用新的校準(zhǔn)改進光學(xué)電路的校準(zhǔn)用定制/可選的跟蹤顏色

使用新型 CHRONO-LOG 型號4904 + 48通道光學(xué)聚集系統(tǒng),在 LTA 血小板聚集試驗上花費了太多的時間、樣品和試劑

怎么做到的?減少抽血量... 理想的小樣本,因為每次測試只需要250μL  PRP,每次測試使用更少的試劑... 省錢!提高周轉(zhuǎn)時間... (1)運行和完成!使用(2)自動數(shù)據(jù)處理,(1)膠原蛋白,(1)花生四烯酸,(1)腎上腺素,(2)里斯托西汀和(1)其他試劑進行測試。保持準(zhǔn)確性... 以及你期望的可靠性,通過改進光學(xué)電路的自校準(zhǔn) Chrono-log

臨床應(yīng)用血管性血友病的診斷研究抗血小板治療的監(jiān)測效果

研究應(yīng)用血小板研究藥物研究用丙酸鈉,洗滌或凝膠過濾血小板檢測肝素誘導(dǎo)的低血小板計數(shù)

測試通道: 4個通道[一個模塊]8個通道[兩個,四個通道模塊]光聚集測試 PRP,凝膠過濾或洗滌血小板超量程檢測,以防止操作,如果基線沒有設(shè)定。前面板顯示和控制液晶顯示-24個字符 x 2行液晶顯示,每個通道顯示一個顯示溫度攝氏度,攪拌轉(zhuǎn)速,PPP/參考選擇,校準(zhǔn)模式和警告信息。設(shè)置基線按鈕-將聚合基線設(shè)置為0% 。選擇按鈕-選擇溫度,攪拌速度和 PPP/參考[一個按鈕選擇(2)通道]。設(shè)置按鈕-調(diào)整溫度,攪拌速度和 PPP/參考[一個按鈕設(shè)置(2)渠道]。校準(zhǔn)開關(guān)光學(xué)電路的按鍵激活校準(zhǔn)。加熱器塊-電子控制可設(shè)置在35.0 oC 39.0 oC 之間的0.1 oC 的步驟。攪拌器-4001200轉(zhuǎn)每分鐘在100轉(zhuǎn)每分鐘的步驟與攪拌停止"的立場。

試樣體積: 250uL 500uL 樣品[微量試驗不需要間隔]試管: P/N 312攪拌棒可重復(fù)使用的聚四氟乙烯涂層 P/N 313,一次性 P/N 311通用規(guī)格(每個模塊) : 功率要求-開關(guān)可選115230伏交流電; 50/60赫茲,最大150瓦特。尺寸-14英寸(35.5厘米)寬,8.5英寸(21.6厘米)高,15英寸(38厘米)深重-19.3磅。(8.75公斤)孵化井-每個通道2個井,每個井@36.5 oC + 1.0 oC,當(dāng)溫度設(shè)定在37 oC 時輸出系列內(nèi)部 AGGRO/LINK 接口,用于計算機和 AGGRO/LINK 以及 vW CoFactor Opti8軟件。模擬后底盤上的連接器,用于與條形圖記錄器的接口。

1.0 mL 樣品中——通常為450μL 血液,用450μL 生理鹽水加100μL CHRONO-LUME 試劑稀釋,當(dāng)用 Ristocetin 測試時,沒有 CHRONO-LUME 1.0 mL 血液樣品。* * 在用 Ristocetin 測試時,在500μL 樣品-通常為450μL 富含血小板的血漿加50μL CHRONO-LUME 試劑或沒有 CHRONO-LUME 500μL 富含血小板的血漿中。(對于250μL 微體積的樣品,用 P/N 365橡膠墊片以半衰期法減少體積。)注釋單位,注釋單位,注釋單位,注釋單位,注釋單位。最終指令。每單位測試容量每個測試單位 WB/PRP WB/PRP * PRP * * WB PRP386凝酶1.0 mL 10 Unit/mL 1 Unit 100μL50μL1020385膠原1.0 mL 1mg/mL 2μg/mL 2μL1μL5001000390花生四烯酸0.7 mL 50 mM 0.5 mM 10μL5μL70140396 Ristocetin 0.5 mL 125 mg/mL 1.0 mg/mL/8μL5μL621001.25 mg/mL395 Chrono-lume 4x1.25 mL N/A N/A 100μL50100384ADP5.0 mL 1mM10μL5μL5001000393腎上腺素5.0 mL/50 mL 10mM/1mM50μM/5μM5μL2.5 μL10001000387 ATP 標(biāo)準(zhǔn)5.0 mL 2μmol2nmol 5μL5μL10001000導(dǎo)電測試注意不需要多種庫存溶液。要改變最終濃度,調(diào)整移液管容量。

由于每次測試只需要微量的試劑,因此必須避免引入過量的試劑。因此,在抽取試劑后擦拭微量移液管外側(cè),以除去附著在外側(cè)的多余試劑。不要將試劑放入試管上方或試管側(cè)面,因為試劑會附著在試管側(cè)面,不會與樣品混合。使用 AGGRO/LINK  Windows 兼容軟件和遵循 NCCLS GP2-A3格式的程序可在磁盤上或通過電子郵件獲得: •全血聚集全血聚集與 ATP 釋放• PRP 光聚集光聚集與 ATP 釋放控制和患者樣本-收集已知影響血小板和患者樣本的藥物的正??刂?,將其收集到無菌真空管中,不可濕襯里和1/10體積的3.2% 緩沖檸檬酸鈉。抽取20-30毫升血液進行光學(xué) PRP 檢測,或抽取5-10毫升血液進行全血檢測。

參考文獻(1) Ingerman-Wojenski CM  Silver MJ: 一種用全血光度計快速篩查血小板功能障礙的方法。1984年止帶51-2(154-156)。(2) White M MC,Jennings LK: 血小板方案研究和臨床實驗室程序。學(xué)術(shù)出版社,1999年。(3) Podczasy JJ,Lee J,Vucenik I: 全血光聚集的評價。克林 · 阿普爾。血栓/止血,3(3) : 190-195,1997。(4) Sweeney JD,Hoernig LA,Michnik A  Fitzpatrick JE: 全血聚集測定法。樣本采集和學(xué)習(xí)成績延遲對測試結(jié)果的影響。Am J ClinPathol 1989; 92:676-679.(5) Feinman RD,Detwiler TC  Ingerman-Wojenski C: 作為研究和臨床工具的 Lumi 聚合度計。生理學(xué)和藥理學(xué)。版權(quán)所有1985年由學(xué)術(shù)出版社公司(6) SirridgeM: 出血病人的實驗室評估。臨床檢驗醫(yī)學(xué),第4卷,第2期,19846月。(7) Nieuwenhuis HK,Akkerman J-W N  Sixma JJ: 出血時間延長和聚集測試正常的患者可能存在儲存池缺陷106名患者的研究。血70-3(620-623)1987。(8) Sweeney JDHoernig LA and Fitzpatrick JE: 血管性血友病中的全血聚集。Am J Hematol 32:190-193(1989).(9) UMDNJ,Spec.新不倫瑞克止血實驗室。

(10) Sweeney JD,Hoernig LA,Behrens AN,Novak Eand Swank RT: Von Willebrand’s Variant (type II Buffalo)。美國臨床病理學(xué)雜志,第93卷,第4期,(522-525)1990年。(11) Miller JL: 血小板型血管性血友病。血栓和止血第7卷,第4期,1985年。(12) Taylor ML,Misso NLA,Stewart GAThompson PJ: 不同劑量的阿匹林對 PAF,膠原蛋白和花生四烯酸誘導(dǎo)的人血小板活化的影響.Br J Clin Pharm. ,(1992) ,33,25-31(13)蘭辛英厄姆醫(yī)療中心。(14) Riess HBraun G,Brehm G  Hiller E: 人全血血小板聚集的評價。我是 J ClinPathol。第85卷,第1期,(50-56)1986。(15) Gengo FM,Rainka M,Robson M,Gengo MF,Forrest a,Hourihane M  Bates v: 接受二級卒中預(yù)防治療的患者和復(fù)發(fā)性缺血事件患者中血小板對阿匹林無反應(yīng)的患病率??肆炙幚韺W(xué)雜志,第48卷,第3期,335-343頁,2008年。(16) Pyle-Eilola,Amy L. ; Carter,Chris M. ; CucciJodi; Chandler,Wayne L: 全血發(fā)光血小板聚集測定參考區(qū)間的建立。AACC 2017年海報。

引言 CHRONO-PAR  CHRONO-LUME 試劑用于確認(rèn)正常血小板功能和診斷血小板功能障礙。以下 CHRONO-PAR  CHRONO-LUME 試劑適用于全血和血小板富血漿: ADP (P/N 384)- PRP 中,低濃度(< 1μM) ,形狀變化之后是原發(fā)性聚集和解聚。在較高濃度的1-5μM 時,通??梢钥吹诫p相反應(yīng)。第二波聚集需要血栓素 A2的合成,并受環(huán)氧化酶抑制劑如阿匹林的影響。ADP 在全血中的聚集需要更高濃度的 ADP (通常為5-20μM)。

花生四烯酸(P/N 390)-前列腺素合成的直接測試,因為聚集需要通過環(huán)氧化酶轉(zhuǎn)化為血栓素 a 2,這一過程被阿匹林抑制。從沒有聚集到低于正常范圍的反應(yīng)通常表明藥物攝入在前幾天的某個時間。 ATP 標(biāo)準(zhǔn)(P/N 387)-用于定量 ATP 釋放。提供2μmol 凍干的5’三磷酸腺苷。5μL 加入任何大小的測試樣品提供2nmol 標(biāo)準(zhǔn)。 CHRONO-LUME (P/N 395)-用于定量 ATP 釋放在阿匹林檢測中的使用和儲存池和分泌障礙的診斷。熒光素-熒光素酶與 ATP 結(jié)合,產(chǎn)生光,這與測試樣品中血小板釋放的 ATP 量成正比。注意: CHRONO-LUME 反應(yīng)是時間和溫度依賴性的。在開始測試之前,確保每個樣品只有兩分鐘的溫育時間。膠原蛋白(P/N 385)-測試樣品加入試劑后出現(xiàn)滯后期,在此期間膠原蛋白聚合成纖維以激活血小板。低濃度的膠原蛋白(1-2μg/mL)被環(huán)氧合酶抑制劑如阿匹林抑制正常情況下,較高濃度(5μg/mL)不受影響。腎上腺素(P/N 393)-該激動劑未見形狀變化。較高濃度(≥5μM)產(chǎn)生依賴于血栓素 A2合成的第二波聚集的雙相曲線。臨床上不推薦使用腎上腺素作為全血檢測的標(biāo)準(zhǔn)激動劑,因為只有不到50% 的激動劑對這種非常弱的激動劑有反應(yīng)。腎上腺素全血測試的推薦抗凝檸檬酸鈉為1.5% ,每毫升檸檬酸鹽含2 U 肝素。

Ristocetin (P/N 396)-用于檢測血管性血友病(血管性血友病因子的定量或定性缺陷)和巨大血小板綜合征(缺乏血小板膜糖蛋白 GPIb)和具有聚集-解聚模式的格蘭茲曼氏血小板減少癥。Ristocetin 的結(jié)果也可能受到阿匹林的影響。凝酶(P/N 386)-用于1U/mL 時的最大 ATP 釋放量的定量,不用于聚集。凝酶的分泌與血栓素的合成無關(guān)。凝酶分泌減少可能表明儲存池缺乏或分泌缺陷。注意: CHRONO-PAR 試劑在環(huán)境溫度下運輸。到達后,按照建議存放。

所需但未提供的材料1。聚合度計2。杯子3。攪拌巴斯4。微量移液管-可調(diào)節(jié)從0.5 μL 100μL 所需的試劑。5。血液樣本所需的移液管-100μL 1mL6。CHRONO-LOG P/N 397生理鹽水或無菌生理鹽水(0.85% 0.9% w/v)用于 CHRONOPAR 試劑制備和全血標(biāo)本稀釋避免血庫鹽水,因為它可能是不正確的摩爾比。細(xì)胞計數(shù)器稀釋劑不合適,因為它們含有 EDTA,可以抑制血小板聚集。輸液鹽水是不合適的,因為它們含有芐醇或其他抑制血小板功能的防腐劑/添加劑。7。CHRONO-LOG P/N 398純凈水或無菌瓶裝蒸餾水適用于 CHRONO-PAR 試劑的制備。重組試劑應(yīng)無熱原(不含 ATP) ,不含防腐劑,如抑制血小板功能的苯甲醇。不要使用 Millipore 系統(tǒng)中的水。8。用于在適當(dāng)溫度下保持重組工作試劑的冰。9。塑料圓錐管10。KimWipes 11.電極組件[可重復(fù)使用]12。電極組件[一次性]ー參見試劑說明書。

結(jié)果的解釋血液和 PRP 中的聚集和發(fā)光 ATP 分泌曲線可以解釋如下通過直接比較一個正常的無藥物控制,也提供實時質(zhì)量控制。與可由任何實驗室核實和復(fù)制的公布的正常值進行比較。膠原蛋白或花生四烯酸釋放的三磷酸腺苷相當(dāng)于或超過凝酶釋放量的50% 在對106名儲存池缺陷(SPD)患者的研究中,23%  ADP,腎上腺素和膠原有正常的光學(xué)(PRP)聚集反應(yīng); 44% 有各種聚集異常。作者的結(jié)論是,SPD 是常見的,不均勻的,并不一定與光學(xué)(PRP)聚集異常有關(guān)。7•同時測量聚集和 ATP 釋放提供了密集顆粒分泌的明確證據(jù)。5據(jù)報道,應(yīng)考慮的儲存池缺陷閾值小于0.5 nmoleATP 1U 凝酶的反應(yīng)。4局限性應(yīng)在靜脈穿刺3小時內(nèi)進行測試。許多藥物抑制血小板功能。除非檢測的目的是證明藥物引起的抑制作用,否則患者應(yīng)在檢測前兩周內(nèi)不服用已知會影響血小板的藥物。血小板計數(shù) < 225,000/μL,運行 ADP 測試 UNDILUTED??赡苄枰M一步的臨床和實驗室評估來確認(rèn)診斷。質(zhì)量控制良好的實驗室實踐是,每當(dāng)試劑組成或解凍時,運行一個正常的供體,不含已知會影響血小板的藥物。不能證明在正常對照中聚集和釋放已知會影響血小板的藥物的保質(zhì)期之前和按指示儲存和重組的保質(zhì)期試劑,可以免費更換。本保修條款僅適用于美國。

 

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