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血壓科技101：您需要了解的一切

您需要了解的有關(guān)血壓監(jiān)測(cè)的所有信息

血壓或BP是讓醫(yī)學(xué)專業(yè)人士知道個(gè)人健康狀況的重要信號(hào)之一。這就是為什么它如此重要以至于必須對(duì)其進(jìn)行精確測(cè)量的原因。BP是由血管壁上的血液循環(huán)產(chǎn)生的壓力，除非另有說明，否則該術(shù)語通常是指全身循環(huán)中的動(dòng)脈壓。

在本指南中，我們將深入探討血壓?jiǎn)栴}，并討論各種可用的測(cè)量設(shè)備，血壓袖帶和技術(shù)，以幫助您在為患者選擇合適的設(shè)備時(shí)做出明智的選擇。

血壓研究簡(jiǎn)史

幾千年來，血液循環(huán)一直令人著迷。古代中國(guó)人被認(rèn)為是第一個(gè)注意到血液通過人體的靜脈和動(dòng)脈網(wǎng)絡(luò)傳播的血液，并提出了許多有關(guān)循環(huán)系統(tǒng)如何運(yùn)作的理論。但是，有證據(jù)表明，印度的科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)了循環(huán)系統(tǒng)及其與心跳的聯(lián)系。

1628年，英國(guó)倫敦的醫(yī)生威廉·哈維（William Harvey）通過其開創(chuàng)性的著作《動(dòng)物中的心臟與血液的運(yùn)動(dòng)》（《動(dòng)物心臟與血液的運(yùn)動(dòng)》），深化了醫(yī)學(xué)界對(duì)循環(huán)系統(tǒng)的理解。仍然受到高度重視。

在確定了脈搏與心率之間的聯(lián)系之后，不久就設(shè)計(jì)出了一種測(cè)量血壓和體積的方法。1733年，英國(guó)神職人員史蒂芬·黑爾斯牧師是第一個(gè)記錄馬匹血壓的人。他將一根玻璃管插入動(dòng)脈中，并注意到隨著血液往上推，壓力如何增加。

血壓是一個(gè)快速，簡(jiǎn)單且無痛的過程，可以在醫(yī)生辦公室，藥房甚至患者家中進(jìn)行。首先，將血壓袖帶纏繞在患者的手臂上。袖帶上有一個(gè)測(cè)量血壓的量規(guī)。然后，醫(yī)務(wù)人員給袖帶充氣，這會(huì)擠壓手臂，但不會(huì)引起任何不適。袖帶*充氣后，醫(yī)生或護(hù)士將緩慢放氣，同時(shí)用聽診器聽患者的脈搏并觀察壓力表以獲得相關(guān)測(cè)量值。

或者，患者可以選擇在許多藥房都可以找到的一臺(tái)機(jī)器上測(cè)量血壓，甚至 可以購(gòu)買家庭監(jiān)控設(shè)備，以便他們可以根據(jù)需要定期進(jìn)行讀數(shù)。

為什么血壓如此重要？

BP通常表示為舒張壓（兩次心跳之間低）的收縮壓（一次心跳期間最高），以周圍大氣壓的毫米汞柱（mmHg）表示。汞在早期血壓計(jì)中使用后仍是醫(yī)學(xué)壓力的標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量單位。

成人的健康，靜息血壓約為120 mmHg收縮壓和80 mmHg舒張壓，即120/80 mmHg。但是，這可能會(huì)根據(jù)情況，情緒狀況，活動(dòng)和整體健康狀況而有所不同。

只要患者的血壓在正常范圍內(nèi)，就無需擔(dān)心。但是，如果一個(gè)人的血壓定期超出正常范圍，則可能表明存在嚴(yán)重的潛在問題。血壓越高，出現(xiàn)健康問題的機(jī)會(huì)就越大。

五個(gè)血壓范圍

只有一種方法可以確定患者是否患有高血壓或高血壓：讀取血壓讀數(shù)。在采取任何措施之前，任何有關(guān)血壓讀數(shù)的問題都應(yīng)征詢醫(yī)療專業(yè)人員的意見。考慮到任何潛在的健康問題，例如糖尿病或慢性腎臟疾病，他們還將能夠建議患者是否患有異常低的讀數(shù)。

美國(guó)心臟協(xié)會(huì)確定了五個(gè)不同的血壓范圍或階段。任何低于120/80 mmHg的現(xiàn)象都被認(rèn)為是正常的，而介于120-139 / 80-89 mmHg之間的結(jié)果被歸類為“高血壓前期”或早期高血壓。除非采取預(yù)防措施，否則血壓處于該范圍內(nèi)的患者被認(rèn)為有患高血壓的危險(xiǎn)。

當(dāng)患者的血壓定期測(cè)量在140-159 / 90-99 mmHg之內(nèi)時(shí)，被分類為高血壓1期。在此階段，醫(yī)療專業(yè)人員最有可能建議改變生活方式，盡管也可以補(bǔ)充降壓藥。當(dāng)患者的血壓定期超過160/100 mmHg時(shí)，便進(jìn)入了高血壓第二階段。如果血壓如此之高，則很可能結(jié)合生活方式的改變，有必要考慮使用降壓藥。

如果患者的血壓超過180/110 mmHg，則將遭受高血壓危機(jī)。如果患者的血壓很高，但沒有其他癥狀，例如胸痛或背痛，呼吸急促，說話困難，請(qǐng)等待五分鐘，然后再進(jìn)行閱讀。如果仍在該水平（或更高水平）上進(jìn)行測(cè)量，并且患者不在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，請(qǐng)立即進(jìn)行緊急護(hù)理。

高血壓危機(jī)有兩種類型：緊急性高血壓；急癥性高血壓；急癥性高血壓。和高血壓緊急情況。

高血壓急癥是指當(dāng)血壓升高至180/100 mmHg或更高而又不損害任何器官時(shí)的術(shù)語。在這種情況下，降壓藥物應(yīng)足以解決問題。高血壓急癥是指血壓過高以至于會(huì)引起器官損傷并需要在重癥監(jiān)護(hù)病房進(jìn)行治療的術(shù)語。如果不及時(shí)治療，高血壓緊急情況可能導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問題，包括中風(fēng)，心臟病發(fā)作，子癇或腎臟損害。

與持續(xù)高血壓相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)

當(dāng)患者患有高血壓時(shí)，最初會(huì)損害動(dòng)脈和心臟。隨著血壓的升高，心臟和血管必須更加努力地工作，并且逐漸升高的血壓損害了動(dòng)脈的內(nèi)部。隨著這種情況的繼續(xù)，動(dòng)脈粥樣硬化開始發(fā)展，因?yàn)榈兔芏戎鞍啄懝檀紝?dǎo)致斑塊沿著動(dòng)脈壁上的這些細(xì)小淚孔積聚。

隨著這一過程的繼續(xù)，對(duì)動(dòng)脈的持續(xù)損害使穿過動(dòng)脈的路徑越來越狹窄，導(dǎo)致血壓進(jìn)一步升高，使生命周期化，并增加了發(fā)生更嚴(yán)重疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

使高血壓如此嚴(yán)重的原因是，所有這些傷害都可能是無癥狀的，因此盡管患者感覺*健康，但他們的血壓卻對(duì)其身體造成了嚴(yán)重?fù)p害。避免這種下降趨勢(shì)的*方法是確?；颊吡私馑麄兊难獕鹤x數(shù)，并建議他們進(jìn)行必要的適當(dāng)改變以控制其高血壓或首先避免其發(fā)展。

最近的研究表明，在40-89歲的患者中，每增加20 mmHg收縮壓或10 mmHg舒張壓，死于缺血性心臟病或中風(fēng)的幾率就會(huì)增加一倍。大約有三分之一的成年美國(guó)人患有高血壓，但據(jù)估計(jì)，只有一半的受影響者正在治療高血壓。這使得盡早診斷高血壓變得更加重要，以便可以在高血壓危及生命之前對(duì)其進(jìn)行治療。

血壓低的風(fēng)險(xiǎn)

通常，血壓越低越好。沒有具體數(shù)字被歸類為太低；血壓低只有在出現(xiàn)其他癥狀時(shí)才是問題。這些包括：

頭暈或暈眩

暈厥或暈厥

感到脫水或口渴（這可能是血壓降低的原因而不是癥狀）

問題集中

模糊的視野

皮膚發(fā)冷或發(fā)粘或看起來蒼白

感到疲勞

沮喪

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我們利用生產(chǎn)人類藥物代謝酶的專業(yè)知識(shí)，引入了用于獸藥開發(fā)的一系列動(dòng)物等效物。

我們所有產(chǎn)品的制造均遵循嚴(yán)格的ISO9001質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并提供可靠且具有成本效益的資源，通過在早期階段突出代謝相關(guān)的負(fù)債來幫助減輕后期的失敗。

我們開發(fā)了基于酶的快速酶標(biāo)儀的熒光抑制篩選測(cè)定法，證明了它們的易用性和可產(chǎn)生的豐富數(shù)據(jù)。

熒光測(cè)定法的發(fā)展，用于測(cè)定NCEs的IC50值。

犬類細(xì)胞色素P450，結(jié)合IC50隨時(shí)間變化以預(yù)測(cè)時(shí)間/

代謝依賴性抑制。

M.W.，Macintyre，G.M.M。和Pritchard，M.P。

Ciamedical Ltd，鄧迪，湯姆·麥克唐納大街6號(hào)，DD2 1NH，英國(guó)

盡管人類異種生物代謝的途徑已被很好地表征，但在人類中，異源代謝的途徑卻很少。

藥物開發(fā)過程中使用的動(dòng)物模型。犬模型通常用于預(yù)測(cè)

新化合物在人類中的行為，但CYP介導(dǎo)的新陳代謝之間的差異

已經(jīng)顯示了兩種（例如Chauret等人，細(xì)胞色素P450介導(dǎo)的體外比較

人，狗，貓和馬的新陳代謝活動(dòng)。 （1997）Drug Met。顯示25（10）1130-1136和

Martignoni等人，小鼠，大鼠，狗，猴子和人類CYP介導(dǎo)的物種差異

藥物代謝，抑制和誘導(dǎo)。 （2006）Expert Opin。藥品。代謝。 2（6）875-894）。

當(dāng)使用新化合物時(shí)，這些差異可能會(huì)導(dǎo)致誤導(dǎo)或無法解釋的結(jié)果

使用犬模型開發(fā)。在這里，我們開發(fā)了一種快速，簡(jiǎn)單，基于熒光的

分析以尋找新化合物抑制一系列犬CYP（包括CYP）的潛力

3A，1A，2D和2C）。該檢測(cè)方法基于Ciamedical對(duì)人CYP的熒光抑制篩選

并允許在人和犬的CYP之間進(jìn)行比較。包括經(jīng)過測(cè)試的基材

二乙氧基熒光素（DEF），7-乙氧基間苯二酚（7-ER），7-芐氧基喹啉（7-BQ），

7-甲氧基-4-氨基甲基（MAMC），7-甲氧基-4-三氟甲基（MFC）和

3-氰基-7-乙氧基（CEC）。對(duì)于每種CYP，一組十種已知的人類CYP抑制劑是

進(jìn)行測(cè)定，并將IC50與人CYP獲得的IC50進(jìn)行比較。獲得的信息

通過使用新化合物運(yùn)行此類屏幕將有助于突出顯示之間的任何差異

人和犬的CYP介導(dǎo)的新陳代謝，當(dāng)化合物移入犬模型，導(dǎo)致數(shù)據(jù)誤導(dǎo)。

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